ワクチン接種後の副反応疑い報告状況

厚生労働省では、ワクチン接種後に生じた副反応を疑う事例について、医療機関に報告を求め、収集しています。収集された事例については、「厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会」「薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会」において、評価し、結果を公表するなどし、情報提供などを行っています。うち、長崎市への報告件数は以下の通りです。

副反応疑い報告の状況（全国）

※令和8年2月4日開催　第110回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会の資料より
　資料についてはこちらをご参照ください。＜外部リンク＞

※令和6年4月1日～令和7年9月30日報告分までの件数

• コミナティ筋注シリンジ12歳以上用（ファイザー社）　159件（うち死亡報告件数　24件）
• コミナティRTU筋注5～11歳用（ファイザー社）　0件（うち死亡報告件数　0件）
• コミナティ筋注6ヵ月～4歳用（ファイザー社）　0件（うち死亡報告件数　0件）
• スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月～11歳用（モデルナ社）　1件（うち死亡報告件数　0件）
• ダイチロナ筋注（第一三共社）　27件（うち死亡報告件数　9件）
• ヌバキソビッド筋注（武田社）　27件（うち死亡報告件数　3件）
• コスタイベ筋注用（Meiji Seika ファルマ社）　14件（うち死亡報告件数　5件）

長崎県に情報提供のあった副反応疑い報告件数（令和3年11月30日時点）

• コミナティ筋注（ファイザー社）　486件（うち死亡報告件数　17件）
• スパイクバックス筋注（モデルナ社）　8件（うち死亡報告件数　0件）

長崎市に情報提供のあった副反応疑い報告件数（令和8年4月20日時点）

• コミナティ筋注（ファイザー社）　54件（うち死亡報告件数　5件）
• 上記うち コミナティ筋注5～11歳用（ファイザー社）　0件（うち死亡報告件数　0件）
• 上記うち コミナティ筋注6か月～4歳用（ファイザー社）　0件（うち死亡報告件数　0件）
• スパイクバックス筋注（モデルナ社）　8件（うち死亡報告件数　0件）　
• ニューモバックスNPシリンジ（MSD社）　1件（うち死亡報告件数　0件）

≪件数に関する留意点≫
※あくまでも医療機関から、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告がなされたものとして、厚生労働省から本県に情報提供があった件数です。
※ワクチンと因果関係がはっきりしない事例も含めて、幅広く報告された件数であり、副反応や死亡の原因がワクチン接種であると断定されたものではないことにご留意ください。